*的法律规定新PPT课件

发布于:2021-10-22 00:39:01

*与*制品管理的法律制度 ★中华人民共和国*法(1998) ◇*管理办法(2005) ☆临床输血技术规范(2000) 1 《中华人民共和国*法》 1998.10.1起施行 2 一、意义 1.保证临床用血的数量。 2.保证临床用血的质量。 ★地方各级人民政府领导本行政区域区的*工 作,统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献 血工作。 3 二、基本指导思想 1.倡导、教育、组织健康公民自愿*。 2.保证*者和用血者的健康。 4 三、*对象及条件 ★国家提倡18~55周岁的健康公民自愿*。 ☆国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学 校在校学生率先*,为树立社会新风尚作 表率。 每年6月14日为“世界*者日” 5 四、*地点及其要求 (一)*地点——*(经卫生行政部门批准成立的,不以营利 为目的,采集、制备、储存*,并为临床提供*的公益性卫生机构。分 为*中心、中心*、中心血库)。 (二)*要求: 1. *应提供各种安全、卫生、便利的条件。 2.对体检不合格的*者,不得采集*。 3. 每次采血量一般为200ml,最多不得超过400ml。两次采集 间隔期不少于6个月。严禁对*者超量、频繁采集*。 4.*采集*必须严格遵守有关操作规程和制度,一次性采血 器材用后必须销毁,避免交叉感染。 5.*的*必须用于临床,不得买卖。*、医疗机构不 得将*的*出售给单采血浆站或者*制品生产单位。 6 五、*者的权利 1.*前免费进行必要的健康检查。 2.*后领取《*证》。 3.自身需要临床用血时,免交*采集、储存、分离、 检验等费用;其配偶和直系亲属临床需要用血时,可 以按照省政府的规定免交或减少交上述费用。 4.*工作中做出显著成绩的个人,给予奖励。 7 六、法律责任 (一)行政责任: 1.有下列行为之一的,由县级以上卫生行政部门予以 行政处罚:①取缔;②没收违法所得;③处10万元以下 的罚款。 ⑴非法采集*的。 ⑵*、医疗机构出售*的*的。 ⑶非法组织他人出*液的。 8 2. *: ⑴违反有关操作规程和制度采集*。 ①由县级以上卫生行政部门责令改正。 ②给*者健康造成损害的,应当依法赔偿。 ③直接责任人依法给予行政处分。 ⑵向医疗机构提供不符合国家标准的*。 ①由县级以上卫生行政部门责令改正或限期整顿。 ②造成经血疾病传播或者有传播危险的。对直接责任人,依法给 予行政处分。 ⑶临床用血的包装、储存、运输,不符合国家规定的 卫生标准和要求的。 ①责令改正,给予警告。 ②可以并处1万元以下的罚款。 9 3. 医疗机构的医务人员将不符合国家规定标准的*用 于患者的。 ①由县级以上卫生行政部门责令改正。 ②给患者健康造成损害的,应当依法赔偿。 ③对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予行政 处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 4.卫生行政部门监管不力的行政责任。 卫生行政部门及其工作人员在*、用血的监督管理工作中, 玩忽职守,尚不构成犯罪的,依法给予行政处分。 10 (二)民事责任 1.导致输血性疾病传播的。 坚持过错责任原则,但实行举证责任倒置。 2.损害*者健康的。 医疗费、营养费、误工费、就医交通费。 3.损害受血者健康的。 医疗费、营养费、误工费、就医交通费以及将来的治疗费。 11 (三)刑事责任 1.非法组织*罪。 2.强迫*罪。 3.非法采集、供应*,制作、供应*制品罪。 4.采集、供应*,制作、供应*制品事故罪。 以上4罪是根据《刑法》333、234条的第1、2款给 予 罚金、拘役、有期徒刑、无期徒刑或死刑。 12 《临床输血技术规范》 2000.10.1起实施 13 一、受血者血样采集与送检: 1. 确定输血后,医护人员持输血申请单和 贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、 年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和 诊断,采集血样。 2. 由医护人员或专门人员将受血者血样与 输血申请单送交输血科(血库),双方进行逐 项核对。 14 二、交叉配血 1. 受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。 2. 输血科(血库)要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样, 复查受血者和供血者 ABO血型(正、反定型)。并常规检查患 者 Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除 外),正确无误时可进行交叉配血。 3. 凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细 胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者,应进行交叉配血 试验。 4. 凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗 体筛选试验: 交叉配血不合时; 对有输血史、妊娠史或短期内 需要接收多次输血者。 5. 两人值班时,交叉配血试验由两人互相核对;一人值班时,操作 完毕后自己复核,并填写配血试验结果。 15 三、发 血 1.配血合格后,由医护人员到输血科(血库)取血。 2.取血和发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门 急诊/病室、床号、血型、*有效期及配血实验结果,以及保存血 的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。 3. 凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出: ①标签破损、字迹不清; ②血袋有破损、漏血; ③*中有明显凝块; ④血浆呈乳糜状或暗灰色; ⑤血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒; ⑥未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血; ⑦红细胞层呈紫红色; ⑧过期或其他须查证的情况。 4.*发出后,受血者和供血者的血样保存于2-6C冰箱,至少 7 天,以便对输血不良反应追查原因。 16 四、 输 血 1.输血前,由2名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项 内容,检查血袋有无破损渗漏,*颜色是否正常。 2. 输血时,由2名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、 性别、年龄

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