初中化学第一单元知识点

发布于:2021-06-20 05:26:29

1,化学是研究物质的组成,结构,性质以及变化规律 组成,结构,性质 变化规律的基础科学. 组成 变化规律 2,我国劳动人民商代会制造青铜器,春秋战国时会炼铁,炼钢. 3,绿色化学-----环境友好化学 (化合反应符合绿色化学反应) ①四特点 P6(原料,条件,零排放,产品) ②核心:利用化学原理从源头消除污染 利用化学原理从源头消除污染 4,蜡烛燃烧实验(描述现象时不可出现产物名称) (1)火焰:焰心,内焰(最明亮) ,外焰(温度最高) (2)比较各火焰层温度:用一火柴梗*放入火焰中.现象:两端先碳化;结论:外焰温度最高 (3)检验产物 H2O:用干冷烧杯罩火焰上方,烧杯内有水雾 CO2:取下烧杯,倒入澄清石灰水,振荡,变浑浊 (4)熄灭后:有白烟(为石蜡蒸气) ,点燃白烟,蜡烛复燃 5,吸入空气与呼出气体的比较 结论:与吸入空气相比,呼出气体中 O2 的量减少,CO2 和 H2O 的量增多 (吸入空气与呼出气体成分是相同的) 6,学*化学的重要途径——科学探究 一般步骤:提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价 化学学*的特点:关注物质的性质,变化,变化过程及其现象; 7,化学实验(化学是一门以实验为基础的科学) 一,常用仪器及使用方法 (一)用于加热的仪器--试管,烧杯,烧瓶,蒸发皿,锥形瓶 可以直接加热的仪器是--试管,蒸发皿,燃烧匙 只能间接加热的仪器是--烧杯,烧瓶,锥形瓶(垫石棉网—受热均匀) 可用于固体加热的仪器是--试管,蒸发皿 可用于液体加热的仪器是--试管,烧杯,蒸发皿,烧瓶,锥形瓶 不可加热的仪器——量筒,漏斗,集气瓶 (二)测容器--量筒 量取液体体积时,量筒必须放*稳.视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水*. 量筒不能用来加热,不能用作反应容器.量程为 10 毫升的量筒,一般只能读到 0.1 毫升. (三)称量器--托盘天* (用于粗略的称量,一般能精确到 0.1 克. ) (2)称量物和砝码的位置为"左物右码". 注意点: (1)先调整零点 (3)称量物不能直接放在托盘上. 一般药品称量时,在两边托盘中各放一张大小,质量相同的纸,在纸上称量.潮湿的或具 有腐蚀性的药品(如氢氧化钠) ,放在加盖的玻璃器皿(如小烧杯,表面皿)中称量. (4)砝码用镊子 镊子夹取.添加砝码时,先加质量大的砝码,后加质量小的砝码(先大后小) 镊子 (5)称量结束后,应使游码归零.砝码放回砝码盒. (四)加热器皿--酒精灯 (1)酒精灯的使用要注意"三不" :①不可向燃着的酒精灯内添加酒精;②用火柴从侧面点燃酒精 灯,不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯;③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄,不可吹熄. (2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的 2/3 也不应少于 1/4. (3)酒精灯的火焰分为三层,外焰,内焰,焰心.用酒精灯的外焰加热物体. (4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭 火焰,不能用水冲. (五)夹持器--铁夹,试管夹 铁夹夹持试管的位置应在试管口* 1/3 处. 试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上. 试管夹夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套;夹持部位在距试管口* 1/3 处;用手拿住 (六)分离物质及加液的仪器--漏斗,长颈漏斗 过滤时,应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠,以免滤液飞溅. 长颈漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出.
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第 1 单元 走进化学世界

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二,化学实验基本操作 (一)药品的取用 1,药品的存放: , 一般固体药品放在广口瓶中,液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中) 金属钠存放在煤油中,白磷存放在水中 2,药品取用的总原则 ①取用量:按实验所需取用药品.如没有说明用量,应取最少量,固体以盖满试管底部为宜, 液体以 1~2mL 为宜. 多取的试剂不可放回原瓶,也不可乱丢,更不能带出实验室,应放在另一洁净的指定的容器内. ②"三不" :任何药品不能用手拿,舌尝,或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味,应用手在瓶 口轻轻扇动,仅使极少量的气体进入鼻孔) 3,固体药品的取用 ①粉末状及小粒状药品:用药匙或 V 形纸槽 ②块状及条状药品:用镊子夹取 4,液体药品的取用 (以免药品被污染) .标签应向着手心, (以免残 ①液体试剂的倾注法: 取下瓶盖,倒放在桌上, 留液流下而腐蚀标签) .拿起试剂瓶,将瓶口紧靠试管口边缘,缓缓地注入试剂,倾注完毕,盖上 瓶盖,标签向外,放回原处. ②液体试剂的滴加法: 滴管的使用:a,先赶出滴管中的空气,后吸取试剂 b,滴入试剂时,滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加 c,使用过程中,始终保持橡胶乳头在上,以免被试剂腐蚀 d,滴管用毕,立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外) e,胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触,否则会造成试剂污染 (二)连接仪器装置及装置气密性检查 装置气密性检查:先将导管的一端浸入水中,用手紧贴容器外壁,稍停片刻,若导管口有气 泡冒出,松开手掌,导管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱并不回落,就说明装置不漏气. (三)物质的加热 (1)加热固体时,试管口应略下倾斜,试管受热时先均匀受热,再集中加热. (2)加热液体时,液体体积不超过试管容积的 1/3,加热时使试管与桌面约成 450 角,受热时,先 使试管均匀受热,然后给试管里的液体的中下部加热,并且不时地上下移动试管,为了避免伤人, 加热时切不可将试管口对着自己或他人. (四)过滤 操作注意事项: "一贴二低三靠" "一贴" :滤纸紧贴漏斗的内壁 "二低"(1)滤纸的边缘低于漏斗口 (2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘 : "三靠"(1)漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁 : (2)用玻璃棒引流时,玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边 (3)用玻璃棒引流时,烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部 过滤后,滤液仍然浑浊的可能原因有: ①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损 (五)蒸发 注意点: (1)在加热过程中,用玻璃棒不断搅拌 (作用:加快蒸发,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅) (2)当液体接*蒸干(或出现较多量固体)时停止加热,利用余热将剩余水分蒸发掉, 以避免固体因受热而迸溅出来. (3)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取,热的蒸发皿如需立即放在实验台上,要垫上石棉网. (六)仪器的洗涤: (1)废渣,废液倒入废物缸中,有用的物质倒入指定的容器中 (2)玻璃仪器洗涤干净的标准:玻璃仪器上附着的水,既不聚成水滴,也不成股流下 (3)玻璃仪器中附有油脂:先用热的纯碱(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗涤,再用水冲洗.
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(4)玻璃仪器中附有难溶于水的碱,碱性氧化物,碳酸盐:先用稀盐酸溶解,再用水冲洗. (5)仪器洗干净后,不能乱放,试管洗涤干净后,要倒插在试管架上晾干. .

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